Hipogonadismo, Síndrome de ovários policísticos, Tumores adrenais, Hiperplasia adrenal congênita
Este exame também é conhecido por
Mutação A1298C (rs1801131), Estudo Molecular da Mutação A1298C, Hiperhomocisteinemia
Descrição
Este teste é utilizado para detectar a Mutação A1298C (rs1801131) no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR). A presença do alelo polimórfico A1298C foi relacionado à hiperhomocisteinemia e, possivelmente, aumento do risco para trombose venosa, doenças coronarianas e abortos repetitivos. Contudo, alguns estudos recentes têm demonstrado baixa correlação clínica entre a baixa atividade de MTHFR e o risco para trombose venosa. Portanto, a interpretação deste resultado deve ser realizada com cautela correlacionando com os demais dados clínicos.
Doenças Relacionadas
Material
Sangue Total
Preparo
Este exame não necessita de jejum.
Orientações
IMPORTANTE: As orientações para realização do exame deverão ser confirmadas com o médico solicitante e com o laboratório escolhido para realização do exame.
Agendamento
Este exame não precisa ser agendado.
Prazo de Entrega
O prazo de entrega deverá verificado diretamente com laboratório escolhido.
