Deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase, Anemia hemolítica, Anemia crônica, Retardamento Mental
Este exame também é conhecido por
Glicose-6-fosfato Desidrogenase – G6PD, Teste do Pezinho – G6PD, Glicose 6 Fosfato de Hidrogenase nos Eritrócitos, G6PDH, Glicose6-fosfato Desidrogenase, Glicose6-fosfato de Hidrogenase Neo Natal, G6PD Neo Natal, Glicose 6 Fosfato de Hidrogenase Neo Natal, G6PDH Neonatal, Glicose6-fosfato Desidrogenase Neonatal, Teste do Pezinho
Descrição
A Glicose-6-fosfato Desidrogenase – G6PD (TUSS: 40302059) é uma enzima que catalisa diversas reações enzimáticas entre elas, manter a glutationa na sua forma reduzida, responsável pela eliminação dos metabólitos oxidativos das células. A sua deficiência é uma doença genética de herança recessiva ligada ao cromossomo X, apesar de afetar predominantemente os homens, as mulheres heterozigotas podem apresentar crises hemolíticas. A maioria dos pacientes é assintomático.
Doenças Relacionadas
Material
Sangue Capilar
Preparo
Jejum aconselhável de 4 horas.
Orientações
IMPORTANTE: As orientações para realização do exame deverão ser confirmadas com o médico solicitante e com o laboratório escolhido para realização do exame.
Agendamento
Este exame não precisa ser agendado.
Prazo de Entrega
O prazo de entrega deverá verificado diretamente com laboratório escolhido.
